¿Qué es la Retinosis Pigmentaria?
La Retinosis pigmentaria es una enfermedad caracterizada por una disminución progresiva del campo visual, ceguera nocturna y cambios con manchas pigmentarias en la retina. Es debida a una degeneración de los fotorreceptores que conlleva una perdida progresiva de visión hasta producir ceguera.
La enfermedad se manifiesta raramente antes de la adolescencia, haciéndolo de forma insidiosa de manera que no suele descubrirse hasta que se encuentra bastante avanzada.
Los síntomas más frecuentes son:
– Ceguera nocturna
– Campo de visión limitado con pérdida de visión periférica
– Deslumbramiento
La Retinosis Pigmentaria (RP) incluye un conjunto de enfermedades degenerativas de carácter genético y hereditario, que afectan a la retina de ambos ojos. Puede manifestarse de forma aislada o asociada a otras enfermedades sistémicas.
Ante la pérdida de visión nocturna o si existen antecedentes familiares de RP la principal recomendación es acudir al oftalmólogo para que realice el diagnóstico. Una vez que se manifiesta la RP, la pérdida de visión suele ser continua e irreversible, y en ocasiones evoluciona hacia la ceguera completa; pero no todas las formas de RP conducen a la misma intensidad de pérdida visual.